Минздрав России зарегистрировал “Спутник Лайт”

Минздрав России зарегистрировал "Спутник Лайт"

Фото: Carolina Cabral/Getty Images

Москва. 6 мая. INTERFAX.RU – Минздрав России зарегистрировал однокомпонентную вакцину от коронавируса “Спутник Лайт”, сообщили в Российском фонде прямых инвестиций.

Там добавили, что эффективность этого препарата составила 79,4%, серьезных побочных эффектов у испытуемых выявлено не было.

“Стоимость одной инъекции “Спутник Лайт” на зарубежных рынках составит менее $10, а стандартные требования к температурному режиму ее хранения (+2+8 градусов по Цельсию) обеспечивают простую логистику препарата”, – говорится в пресс-релизе.

В РФПИ считают, что “схема применения с одним уколом позволяет в короткий срок осуществить иммунизацию большого количества людей и сбивать эпидемиологические пики”.

“Спутник Лайт” будут применять для граждан в возрасте от 18 до 60 лет, а в гражданский оборот она поступит после регистрации и согласования ее цены, сообщила на встрече с президентом Владимиром Путиным вице-премьер Татьяна Голикова.

Вакцина “Спутник Лайт” не является альтернативой “Спутнику V”, поскольку разрабатывалась для других задач и может использоваться для быстрого формирования популяционного иммунитета в условиях неблагоприятного развития эпидпроцесса, объяснил журналистам министр здравоохранения Михаил Мурашко.

“Спутник V” формирует более стойкий иммунитет и может эффективно применяться у лиц старше 60 лет”, – напомнил он.

17 февраля Минздрав разрешил проведение третьей фазы клинических исследований “Спутника Лайт”. Их провели на 4000 добровольцах в 15 медучреждениях в Москве, Калининграде, Петербурге, Саратове, Смоленске.

29 марта Минздрав получил документы для регистрации “Спутника Лайт”.

“Спутник Лайт” – это один укол вакцины “Спутник V”, разработанной в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии им Гамалеи Минздрава. Препарат стал четвертой зарегистрированной в России вакциной отечественного производства.

“Спутник V” вводится двукратно, его эффективность, по предварительным данным третьей фазы клинических испытаний, опубликованных в журнале The Lancet, составила 91,6%.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Заполните поле
Заполните поле
Пожалуйста, введите корректный адрес email.
Вы должны согласиться с условиями для продолжения

Меню